Бібліографія
Нижче ви знайдете повний список джерел, на яких базуються стандарти, розрахунки та вміст у BARFLAB. Під кожним джерелом є коротка інформація про те, для чого ми його використовуємо. Більшість елементів цитується в статтях бази знань.
База даних товарів
Харчові цінності продуктів, які ми маємо в додатку, походять із загальнодоступних баз даних про харчовий склад, кожен із вибраних продуктів має посилання внизу на бази даних, з яких надходять значення. Деякі продукти мають середні значення.
- USDA FoodData Central (USA). fdc.nal.usda.gov
- CIQUAL - ANSES (Франція). ciqual.anses.fr
- DTU Frida (Данія). frida.fooddata.dk
- Matvaretabellen (Норвегія). matvaretabellen.no
- AFCD - Австралійська база даних про харчовий склад. foodstandards.gov.au
- Fineli (Фінляндія). fineli.fi
Усі цитовані джерела
- AAFCO. Читання етикеток. aafco.org Основа американських харчових профілів AAFCO і принципи читання значень, розрахованих на суху речовину
- Amundson LA, Kirn BN, Swensson EJ, Millican AA, Fahey GC (2024). Метаболізм міді та його вплив на харчування собак. Трансляційна наука про тварин. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Джерело знань про метаболізм міді та її харчові джерела у собак і котів
- Андерсон PJB, Роджерс QR, Морріс JG (2002). Котам потрібно більше фенілаланіну або тирозину для відкладення меланіну у волоссі, ніж для максимального росту. J Nutr 132(7):2037–2042. doi.org Підтверджує роль фенілаланіну/тирозину у виробленні меланіну та вицвітанні темної шерсті у кішок.
- Оцінка достатності мінералів у готових сирих кормах для собак, позначених як повноцінні (2025). Наукові доповіді. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Дані про адекватність і джерела йоду та марганцю в сирих раціонах собак і котів
- Асоціація американських чиновників з контролю за кормами. AAFCO Профілі поживних речовин корму для собак і котів. aafco.org База профілів AAFCO із мінімумами та максимумами, які використовує генератор дієт
- Axelsson E, Ratnakumar A, Arendt ML та ін. (2013). Геномна ознака одомашнення собаки виявляє адаптацію до багатої на крохмаль дієти — ампліфікацію гена амілази (AMY2B) у собаки. Природа 495:360–364. doi.org Підтверджує адаптацію собак до дієти, багатої крохмалем, і відсутність обов'язкової потреби у вуглеводах
- Бай SC, Семпсон DA, Морріс JG, Роджерс QR (1989). Вітамін B-6 необхідний кошенятам, які ростуть. Журнал харчування 119(7):1020-7. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основи потреби у вітаміні B6 і його роль у метаболізмі білків і амінокислот
- Batt RM, Morgan JO (1982). Роль сироваткових концентрацій фолієвої кислоти та вітаміну B12 у диференціації аномалій тонкої кишки у собак. Дослідження у ветеринарії 32(1):17-22. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Джерело знань про роль фолієвої кислоти (B9) і рідкість її дефіциту в сирому харчуванні
- Bauer JE (2004). Ліпопротеїн-опосередкований транспорт харчових і синтезованих ліпідів і аномальний рівень ліпідів у собак і котів. JAVMA 224(5):668-675. doi.org Він стверджує, що харчовий холестерин безпечний для собак і котів інакше, ніж для людей
- Bauer JE (2006). Метаболічна основа незамінної природи жирних кислот і унікальні харчові потреби кішок у жирних кислотах. JAVMA 229(11):1729-1732. doi.org Основа незамінності жирних кислот, включаючи унікальну потребу кішок у ARA
- Bauer JE (2008). Метаболізм незамінних жирних кислот у собак і котів. Revista Brasileira de Zootecnia. doi.org Джерело знань про метаболізм незамінних жирних кислот та їх джерела у собак і котів
- Bauer JE (2011). Терапевтичне використання риб'ячого жиру у тварин-компаньйонів. JAVMA 239(11):1441–1451. doi.org Передумови терапевтичного використання риб’ячого жиру та ризики надлишку EPA/DHA для коагуляції
- Bauer JE (2016). Основна природа харчових омега-3 жирних кислот у собак. JAVMA 249(11):1267–1272. doi.org Обґрунтовує важливість омега-3 і ризик прозапального профілю з високим співвідношенням LA:ALA
- Бауер JE, Данбар BL, Біглі KE (1998). Дієтичне насіння льону у собак призводить до диференційованого транспорту та метаболізму (n-3) поліненасичених жирних кислот. doi.org Підтверджує погане перетворення ALA в EPA/DHA у собак і його інгібування надлишком LA
- Bijsmans ES, Quéau Y, Feugier A, Biourge VC (2021). Вплив підкислення сечі на відносне перенасичення оксалату кальцію у котів. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основи впливу амінокислот сірки на підкислення сечі у котів
- Bognár, A. (2002). Таблиці масового виходу харчових продуктів і коефіцієнтів збереження харчових компонентів для розрахунку поживного складу приготованих продуктів (страв). Bundesforschungsanstalt für Ernährung. publikacijen.bibliothek.kit.edu Джерело коефіцієнтів втрати маси та змін після теплової обробки варених дієт
- Bol S, Bunnik EM (2015). Додавання лізину не є ефективним для профілактики або лікування інфекції котячого герпесу 1 у котів: систематичний огляд. BMC Vet Res 11:284. doi.org Підтверджує відсутність ефективності добавок лізину при герпесвірусних інфекціях у котів
- Brons AK, Henthorn PS, Raj K та ін. (2013). Мутації SLC3A1 і SLC7A9 при аутосомно-рецесивній або домінантній цистинурії собак: нова система класифікації. J Vet Intern Med 27(6):1400–1408. doi.org Основа генетичної схильності до цистинурії у деяких порід собак
- Браун SA, Браун CA, Кроуелл WA та ін. (2000). Вплив харчових добавок поліненасичених жирних кислот при ранній нирковій недостатності у собак. J Lab Clin Med 135(3):275–286. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Підтверджує, що надлишок ARA без омега-3 посилює запалення та пошкоджує нирки у собак
- Баклі CMF, Готорн А, Колєр А, Стівенсон AE (2011). Вплив дієтичного споживання води на виділення сечі, питому вагу та відносне перенасичення оксалату кальцію та струвіту у кота. Британський журнал харчування 106 (Додаток 1): S128–30. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основи впливу споживання води на розрідження сечі та ризик сечокам’яної хвороби у котів
- Беррон С., Річардс Т. та ін. (2024). Баланс n-6 і n-3 жирних кислот у харчуванні собак, котів і коней: вивчення джерел і значення альфа-ліноленової кислоти. J Anim Sci. doi.org pmc.ncbi.nlm.nih.gov Основа цільового співвідношення омега-6:3 і важливість ALA проти тваринних форм EPA/DHA
- Бутаван М, Бенджамін RL, Блумер RJ (2017). Метилсульфонілметан: застосування та безпека нової дієтичної добавки. Поживні речовини 9(3):290. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Джерело знань про сірку, MSM і безпечність її добавок
- Böswald LF, Klein C, Dobenecker B, Kienzle E (2019). Факторний розрахунок потреб у кальції та фосфорі для собак, що ростуть. PLoS ONE. doi.org Основа для розрахунку потреби в кальції та фосфорі та ризику м’ясної дієти
- Чемберлін AJ, Бауер JE (2014). Дієтична гамма-ліноленова кислота підтримує акрецію арахідонової кислоти та пов’язану з нею активність Δ-5-десатурази в тканинах котячої матки, але не яєчників (кішки мають недостатню активність Δ-6-десатурази). Journal of Nutritional Science 3:e43. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Підтверджує недостатню активність десатурази у котів і їх залежність від готового ARA
- Коледж ветеринарної медицини Корнельського університету, Собачий центр здоров’я Райні. Ризики від перелому зуба. vet.cornell.edu Основа ризику переломів зубів при годуванні кістками при переході на дієту BARF
- de Godoy MRC та ін. Ферментовані розчинні волокна зберігають амінокислоти у здорових собак, яких годували дієтою з низьким вмістом білка (порівняння розчинної та нерозчинної клітковини). PLoS ONE, 2016. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Підтверджує відмінності між розчинною та нерозчинною клітковиною в кишечнику собак
- Делані SJ, Дзаніс DA (2018). Безпека вітаміну К та його використання в кормах для домашніх тварин. JAVMA 252(5):537-542. doi.org Основи ролі та безпеки вітаміну К у згортанні крові та метаболізмі кальцію
- ДеНаполі JS, Додман NH, Шустер Л, Ренд WM, Гросс KL (2000). Вплив вмісту білка в раціоні та добавки триптофану на агресію домінування, територіальну агресію та гіперактивність у собак. J Am Vet Med Assoc 217(4):504–508. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Джерело знань про вплив триптофану на настрій і поведінку собак
- Дієтичні волокна: оптимізація здоров’я шлунково-кишкового тракту (доповіді). dvm360 — ферментація клітковини до SCFA та їх енергетичний внесок; бутират як паливо для колоноцитів. dvm360.com Пояснює ферментацію клітковини до SCFA і роль бутирату як палива для колоноцитів
- Дірксен К., Фітен Х. (2017). Мідь-асоційований гепатит собак. Ветеринарні клініки Північної Америки: практика дрібних тварин. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основи печінкового механізму виведення надлишку міді в жовч у собак
- Дой М, Ямаока І, Фукунага Т, Накаяма М (2003). Ізолейцин, потужна амінокислота, що знижує рівень глюкози в плазмі крові, стимулює поглинання глюкози в міотрубках C2C12. Biochem Biophys Res Commun 312(4):1111–1117. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Докази ролі ізолейцину (BCAA) у засвоєнні та метаболізмі глюкози
- Домославська А, Здуньчик С, Яновський Т, Юрчак А (2013). Додавання фолієвої кислоти зменшує частоту вовчого піднебіння у цуценят мопса та чихуахуа. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основа важливості фолієвої кислоти для розвитку плода та профілактики дефектів піднебіння
- Домінгес-Оліва А, Мота-Рохас Д, Семендрік І, Віттакер AL (2023). Вплив веганських дієт на показники здоров’я собак і котів: систематичний огляд. Ветеринарні науки 10(1):52. mdpi.com Ресурс для оцінки білка та впливу раціону на показники здоров’я собак і котів
- Dow SW, LeCouteur RA, Fettman MJ, Spurgeon TL (1987). Дефіцит калію у котів: гіпокаліємічна поліміопатія. JAVMA 191(12. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Документує наслідки дефіциту калію (гіпокаліємічна міопатія) у котів
- dvm360. Гіперліпідемія у собак і котів (собаки/кішки транспортують холестерин у HDL, низький ризик атеросклерозу; атеросклероз переважно вторинний при гіпотиреозі/діабеті. dvm360.com Обґрунтовує безпеку холестерину та насичених жирів у собак і котів (транспортування в HDL, низький ризик атеросклерозу)
- Едінборо CH, Скотт-Монкріфф JC, Глікман LT (2010). Котячий гіпертиреоз: потенційний зв’язок із потребою в добавках йоду в комерційних котячих кормах. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Основа низької толерантності до надлишку йоду та її зв'язок з котячим гіпертиреозом
- Eisert R (2011). Гіперхижак і мозок: переглянуто потреби котів у білках. Журнал порівняльної фізіології B 181(1):1–17. link.springer.com Джерело підвищеної потреби котів у протеїні як гіперхижаків
- Ферроу HA, Ренд JS, Мортон JM, О'Лірі CA, Санволд GD (2013). Вплив харчових вуглеводів, жирів і білків на постпрандіальну глікемію та споживання енергії у котів. Журнал ветеринарної внутрішньої медицини 27(5):1121–1135. onlinelibrary.wiley.com Докази впливу надлишку вуглеводів на постпрандіальну глікемію у котів
- Форе М., Монноз Д., Монтігон Ф., Метро С., Брейє Д., Балевр О. (2005). Дієтичне обмеження треоніну спеціально знижує синтез кишкового муцину у щурів. J Nutr 135(3):486–491. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основи ролі треоніну в синтезі муцинів і захисті слизової оболонки кишечника
- FEDIAF (2021). Харчові рекомендації для повноцінних і додаткових кормів для домашніх тварин для кішок і собак. europeanpetfood.org Основне джерело харчових стандартів (FEDIAF), що лежить в основі стандарту та оцінки BARFLAB і співвідношення Ca:P
- Frigg M, Schulze J, Volker L (1989). Клінічне дослідження впливу біотину на захворювання шкіри у собак. Schweizer Archiv für Tierheilkunde 131(10):621-5. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Документує вплив дефіциту біотину на шкіру, шерсть і кігті собак
- Фунаба М, Ямате Т, Нарукава Ю, Гото К, Ірікі Т, Хатано Ю, Абе М (2001). Вплив добавки D,L-метіоніну та хлориду амонію в сухий котячий корм на продукт струвітної активності та осад у сечі. J Vet Med Sci 63(3):337–339. doi.org Основа ролі метіоніну в підкисленні сечі та запобіганні струвіту
- Garcia-Mazcorro JF та ін. Молекулярна оцінка фекальної мікробіоти у здорових кішок і собак до та під час прийому фруктоолігосахаридів (FOS) та інуліну. 2017 рік. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Джерело даних про розчинну клітковину (FOS/інулін) та її вплив на мікробіом
- Гершофф SN, Фарагалла FF, Нельсон DA, Андрус SB (1959). Дефіцит вітаміну B6 і оксалатний нефрокальциноз у кота. Американський медичний журнал 27:72-80. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Документує наслідки дефіциту вітаміну B6 (оксалатний нефрокальциноз) у котів
- Годфрі Х., Елліс JL, Вербрюгге А. (2025). Мета-аналіз: харчові вуглеводи не збільшують жиру в організмі або інсуліну та глюкози натщесерце у котів. Journal of Animal Science 103. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Джерело, що пояснює вплив вуглеводів на ожиріння, рівень інсуліну та глюкози у котів
- Грін AS, Ремсі JJ, Віллаверде С, Асамі DK, Вей А, Фасетті AJ (2008). Коти здатні адаптувати процес окислення білка до споживання білка, якщо задовольняються їхні потреби в харчовому білку. Журнал харчування 138(6):1053–1060. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Докази адаптації окислення білка у кішок, коли вимоги задовольняються
- Ха YS, Хоппер К, Епштейн SE (2013). Захворюваність, природа та етіологія метаболічного алкалозу у собак і котів. JVIM 27(4):847-53. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Джерело про розлади хлору та метаболічний алкалоз у собак і котів
- Hand MS, Thatcher CD, Remillard RL, Roudebush P, Novotny BJ (2010). Клінічне харчування для малих тварин, 5-е видання — типи клітковини, ферментація до SCFA і вплив на засвоєння мінералів. markmorrisinstitute.org Важливе джерело про золу, види клітковини, ферментацію SCFA і вплив на поглинання мінералів
- Хейз KC, Кері RE, Шмідт SY (1975). Дегенерація сітківки, пов'язана з дефіцитом таурину у кота. Наука 188(4191):949–951. doi.org Документує дегенерацію сітківки з дефіцитом таурину у кішок
- Heinemann KM, Bauer JE (2006). Докозагексаєнова кислота і неврологічний розвиток у тварин. JAVMA 228(5):700–705. doi.org Основи ролі DHA у неврологічному розвитку та зорі молодих тварин
- Хендрікс WH, Ву YB, Шилдс RG та ін. (2002). Потреба у вітаміні Е у дорослих кішок дещо зростає при надходженні з їжею великої кількості поліненасичених жирних кислот. J Nutr 132(6):1613S-1615S. doi.org Докази того, що потреба у вітаміні Е зростає при споживанні поліненасичених кислот (PUFA)
- Як KL, Hazewinkel HAW, Mol JA (1994). Дієтична залежність від вітаміну D у кішок і собак через неадекватний шкірний синтез вітаміну D. Gen Comp Endocrinol 96:12-18. doi.org Основи харчової залежності від вітаміну D у собак і котів (відсутність шкірного синтезу)
- Міжнародне товариство ниркових інтересів (IRIS). CKD Фактори ризику. iris-kidney.com Джерело про роль води та зневоднення як фактор ризику захворювання нирок (CKD)
- Kather S, Grützner N, Kook PH, Dengler F, Heilmann RM (2020). Огляд кобаламінового статусу та порушень обміну кобаламіну у собак. J Vet Intern Med. doi.org Основа того, що дефіцит кобаламіну (B12) здебільшого спричинений захворюваннями кишечника, а не дієтою
- Kritikos G, Parr JM, Verbrugghe A (2017). Роль тіаміну та наслідки дефіциту у собак і котів. Ветеринарні науки 4(4):59. doi.org Документує дефіцит тіаміну, в тому числі: з сирої риби, що містить тіаміназу
- Lenox CE (2016). Роль харчових жирних кислот у собак і котів. Сьогоднішня ветеринарна практика. todaysveterinarypractice.com Основа важливості пропорцій жирних кислот і прозапального ефекту надлишку лінолевої кислоти
- Lenox CE, Bauer JE (2013). Потенційні побічні ефекти омега-3 жирних кислот у собак і котів. Журнал ветеринарної внутрішньої медицини. doi.org Документує вплив надлишку Омега-3 (антикоагулянтний ефект) і важливість співвідношення Omega-6:3
- Лі П, Ву Г (2023). Амінокислотне харчування та обмін речовин у домашніх кішок і собак. Журнал тваринництва та біотехнології 14:19. doi.org База даних про потреби в амінокислотах і метаболізм у собак і котів
- Луліч JP, Осборн CA. Сечокам’яна хвороба на основі оксалату кальцію — підвищене споживання оксалату з їжею (включаючи вітамін С) підвищує ризик розвитку сечокам’яної хвороби на основі оксалату кальцію у собак. Коротка довідка клініциста. inquirybrief.com Виправдовує ризик розвитку оксалатної сечокам'яної хвороби надлишком вітаміну С
- Лю І, Ву С, Лі Л, Пу Дж (2025). Сучасні дані про харчування домашніх тварин сирим м’ясом. Тварини 15(3):293. doi.org Джерело про безпеку сирого м'яса та ризик ожиріння з надлишком жиру
- Макдональд ML, Роджерс QR, Морріс JG (1984). Вплив дієтичного дефіциту арахідонату на агрегацію котячих тромбоцитів. Порівняльна біохімія та фізіологія. doi.org Документує порушення згортання крові у котів з дефіцитом арахідонової кислоти
- Mahar KM, Portelli S, Coatney R, Chen EP (2012). РН у шлунку та час перебування в шлунку у собак породи бігль натще та під час годування за допомогою системи Bravo pH. Journal of Pharmaceutical Sciences 101(7):2439–48. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основа для рекомендацій щодо короткого голодування та часу проходження через шлунок при переході на BARF
- Маркович JE, Хайнце CR, Фрімен LM (2013). Дефіцит тіаміну у собак і котів. JAVMA 243(5):649–656. doi.org Обґрунтовується ризик дефіциту тіаміну при згодовуванні сирої риби тіамінази
- Marx FR, Machado GS, Pezzali JG, Marcolla CS, Kessler AM, Ahlstrøm Ø, Trevizan L (2016). Сирі яловичі кістки як предмети для жування для зменшення зубного каменю у собак породи Бігль. Австралійський ветеринарний журнал 94(1–2):18–23. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Докази того, що жування сирих кісток механічно видаляє зубний камінь у собак
- McCauley SR, Clark SD, Quest BW, Streeter RM, Oxford EM (2020). Огляд дилатаційної кардіоміопатії собак у зв’язку з проблемами, пов’язаними з дієтою — високий вміст клітковини та баланс таурину у собак. J Anim Sci 98(6):skaa155. doi.org Джерело про надлишок клітковини та її вплив на кишечник і таурин
- McCown JL, Specht AJ (2011). Гомеостаз заліза та розлади у собак і котів: огляд. Журнал Американської асоціації лікарень для тварин. doi.org Базові знання про гомеостаз заліза та обмеження його засвоєння
- Ветеринарний посібник Merck (2023). Харчові потреби дрібних тварин. merckvetmanual.com Джерело попиту та ризик надлишку золи, що обтяжує сечовидільну систему
- Ветеринарний посібник Merck. Карієс зубів у дрібних тварин — у кішок карієс практично не зустрічається, у собак рідко. merckvetmanual.com Він стверджує, що у кішок і собак карієс практично не буває
- Ветеринарний посібник Merck. Цукровий діабет у собак і котів — ожиріння як фактор інсулінорезистентності та діабету. merckvetmanual.com Основи взаємозв'язку між ожирінням, інсулінорезистентністю та діабетом із надлишком вуглеводів
- Ветеринарний посібник Merck. Зоб у тварин. merckvetmanual.com Джерело про йододефіцит і зоб у тварин
- Ветеринарний посібник Merck. Сольовий токсикоз у тварин. merckvetmanual.com Виправдовує широку переносимість натрію без гіпертензії у здорових собак і котів
- Ветеринарний посібник Merck. Селеновий токсикоз у тварин. merckvetmanual.com Основа порогу токсичності селену (селеноз) у разі хронічного надлишку
- Ветеринарний посібник Merck/MSD. Синдром Кушинга (гіперадренокортицизм) у тварин. msdvetmanual.com Він пояснює, що гіперхолестеринемія рідко спричинена дієтою, а такими захворюваннями, як синдром Кушинга.
- Ветеринарний посібник Merck/MSD. Гіпотиреоз у тварин (гіперхолестеринемія приблизно у 80% собак з гіпотиреозом. msdvetmanual.com Він пов’язує гіперхолестеринемію з гіпотиреозом, а не з дієтою
- Ветеринарний посібник Merck/MSD. Харчові потреби дрібних тварин. msdvetmanual.com Джерело попиту та співвідношення (Ca:P), що використовується в стандарті BARFLAB
- Ветеринарний посібник Merck/MSD. Хвороба жовтого жиру (панстеатит) у котів та інших тварин. msdvetmanual.com Виправдовує ризик панстеатиту у котів із надлишком PUFA без вітаміну Е
- Морріс JG (2004). Чи потрібна кішкам арахідонова кислота в раціоні для відтворення? Журнал фізіології тварин і харчування тварин. doi.org Підтверджує роль арахідонової кислоти в репродукції кішок
- Морріс JG, Роджерс QR (1978). Інтоксикація аміаком у майже дорослої кішки внаслідок дефіциту в раціоні аргініну. Наука 199(4327):431–432. doi.org Задокументовано отруєння аміаком у котів з дефіцитом аргініну
- Морріс JG, Роджерс QR (1982). Метаболічна основа деяких особливостей харчування кішки. Journal of Small Animal Practice 23:599–613. doi.org Джерело про метаболічні особливості котів, пов’язані з ніацином
- Mozaffarian D, Pischon T, Hankinson SE та ін. (2004). Трансжирні кислоти та системне запалення при серцевій недостатності. Американський журнал клінічного харчування 80(6):1521-1525. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Він стверджує, що транс-жири посилюють запалення та окислювальний стрес
- MSD (Merck) Ветеринарний посібник. Огляд порушень метаболізму калію у тварин. msdvetmanual.com Основа балансу калію і натрію, особливо при захворюваннях нирок і діуретиків
- MSD Ветеринарний посібник. Панкреатит у собак і котів. msdvetmanual.com Виправдовує ризик панкреатиту раптовою дозою жиру в раціоні
- Найгамвалла DZ, Вебб JA, Гігер У (2012). Залізодефіцитна анемія (огляд). Канадський ветеринарний журнал 53(3):250-256. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Ресурс про залізодефіцитну анемію та її симптоми
- Національна дослідницька рада (1987). Толерантність тварин до вітамінів - Глава 11: Пантотенова кислота. Преса національних академій. nap.nationalacademies.org nationalacademies.org Підтверджує відсутність токсичності пантотенової кислоти і рибофлавіну навіть у високих дозах
- Національна дослідницька рада (NRC) (2006). Потреби собак і котів у поживних речовинах. Преса національних академій. Дефіцит гістидину у котів викликає, серед іншого, катаракту та втрату ваги. doi.org nap.nationalacademies.org Джерело потреб і контрольні точки для амінокислот, жирних кислот і золи
- Ніза MM, Вілела CL, Феррейра LM (2003). Перегляд котячого панстеатиту: небезпека незбалансованих домашніх дієт. Журнал котячої медицини та хірургії 5(5):271-277. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov doi.org Він пов’язує дефіцит вітаміну Е з хворобою жовтого жиру у кішок, які харчуються погано збалансовано
- Pedrinelli V, Zafalon RVA та ін. (2019). Концентрації макроелементів, мінералів і важких металів у домашніх раціонах для дорослих собак і котів. Наукові звіти 9:13058. doi.org Це показує, що недооцінка Ca:P є найпоширенішою помилкою домашніх дієт
- Pereira AM, Guedes M, Matos E, Pinto E та ін. (2020). Вплив джерела цинку та додавання екзогенних ферментів на стан цинку у собак, яких годували дієтами з високим вмістом фітату. Тварини 10(3):400. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Дані про стан цинку у собак і рідкість дефіциту лише з м’яса
- Перейра AM, Майя MRG, Фонсека AJM, Кабріта ARJ (2021). Цинк у харчуванні, здоров’ї та хворобах собак: огляд. Тварини 11(4):978. doi.org Основи цинк-мідного антагонізму та роль цинку в сотнях ферментів
- Pezzali JG та ін. (2024). Мінімальна потреба в метіоніні у дорослих котів. J Anim Sci. doi.org Джерело потреби в метіоніні у котів як облігатних м'ясоїдних
- Піон PD, Кіттлсон MD, Роджерс QR, Морріс JG (1987). Міокардіальна недостатність у котів, пов'язана з низьким вмістом таурину в плазмі: оборотна кардіоміопатія. Наука 237(4816):764–768. doi.org Це доводить, що дефіцит таурину у котів викликає оборотну кардіоміопатію
- Reynolds BS, Chetboul V та ін. (2024). Довгострокова безпека харчової солі: 5-річне проспективне рандомізоване сліпе та контрольоване дослідження на здорових літніх котах (дослідження PEANUT). JVIM. pmc.ncbi.nlm.nih.gov П'ятирічні дослідження підтверджують високу толерантність до натрію у кішок без гіпертензії
- Roush JK, Dodd CE, Fritsch DA та ін. (2010). Багатоцентрова ветеринарна практика оцінки впливу омега-3 жирних кислот на остеоартрит у собак. JAVMA 236(1):59-66. doi.org Основа сприятливого впливу омега-3 на остеоартрит у собак
- Schweigert FJ, Raila J, Wichert B, Kienzle E (2002). Коти поглинають β-каротин, але він не перетворюється на вітамін А. J Nutr 132(6):1610S-1612S. doi.org Це доводить, що коти не перетворюють бета-каротин на вітамін А
- Seawright AA, англійська PB, Gartner RJW (1967). Гіпервітаміноз А і деформуючий шийний спондильоз кішки. J Comp Pathol 77(1):29-39. doi.org Задокументовано гіпервітаміноз А та спондильоз у кішок, яким годували надлишок печінки
- Сіані Дж., Меркалдо Б., Альтерізіо MC, Ді Лорія А. (2023). Вітамін B12 у котів: харчування, метаболізм і захворювання. Тварини 13(9):1474. doi.org Джерело метаболізму та зберігання вітаміну B12 у печінці котів
- Stockman J, Villaverde C, Corbee RJ (2021). Кальцій, фосфор і вітамін D у собак і котів: за межами кісток. Ветеринарні клініки Північної Америки: практика дрібних тварин. doi.org pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Основа ролі кальцію і фосфору в кістках і зв'язування надлишку фосфору
- Stockman J, Watson P, Gilham M та ін. (2017). Дорослі собаки здатні регулювати баланс кальцію без негативного впливу на здоров’я, якщо їх годують дієтою з високим вмістом кальцію. Британський журнал харчування 117(9):1235-1243. doi.org Докази того, що здорові дорослі собаки регулюють баланс кальцію за допомогою кісткових дієт
- Тейлор С, Кеннон М, Черч Д та ін. (iCatCare) (2025). Консенсусні рекомендації iCatCare 2025 щодо діагностики та лікування цукрового діабету у котів. Журнал котячої медицини та хірургії 27. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Джерело впливу надлишку вуглеводів на мікробіом і порушення травлення
- Трифоніду MA, Холл MS, Вастенбург М та ін. (2002). Гормональна регуляція гомеостазу кальцію у двох порід собак під час росту при різному споживанні кальцію. Journal of Nutrition 132(11 Suppl):3363S–3366S. doi.org Дані про регуляцію кальцію у собак, що ростуть, з різним споживанням кальцію
- UFAW (Університетська федерація захисту тварин). Цвергшнауцер – панкреатит і гіперліпідемія (первинна гіпертригліцеридемія у цвергшнауцера. trust.org.uk Документує расову схильність до гіперліпідемії незалежно від харчового холестерину
- USDA Служба сільськогосподарських досліджень, Лабораторія даних про поживні речовини (2007). USDA Таблиця факторів утримання поживних речовин, випуск 6. agdatacommons.nal.usda.gov Джерело коефіцієнтів утримання для оброблених компонентів, які використовуються в розрахунках генератора
- Vecchiato CG, Delsante C, Galiazzo G та ін. (2021). Токсичність холекальциферолу (вітамін D3) спостерігалася у п'яти котів. Front Vet Sci. doi.org Документує токсичність і накопичення вітаміну D3 у кішок
- Verbrugghe A, Hesta M (2017). Коти та вуглеводи: фантазія про м’ясоїдних? — глюконеогенез і вуглеводний обмін у кішки. Ветеринарні науки 4(4):55. doi.org Обґрунтовує відсутність встановленого мінімуму вуглеводів за рахунок глюконеогенезу у котів
- Voigt MN, Eitenmiller RR (1991). Втрати тіаміну в їжі під час приготування їжі та її поживне значення. Журнал харчового складу та аналізу. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Джерело втрат тіаміну під час обробки, важливе для дефіциту вітаміну B1
- Watson TDG (1998). Дієта та шкірні захворювання у собак і котів. Journal of Nutrition 128(12):2783S–2789S. doi.org Основа необхідності лінолевої кислоти (омега-6) для шкіри та шерсті
- White SD, Bourdeau P, Rosychuk RAW та ін. (2001). Реагуючий на цинк дерматоз у собак. Ветеринарна дерматологія. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Документує низький Zn:Cu дерматоз (кератоз, тьмяна шерсть) у собак
- Ксенуліс PG, Штайнер JM (2010). Ліпідний обмін і гіперліпідемія у собак. Ветеринарний журнал 183 (1): 12-21. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov Джерело ліпідного обміну та причини гіперхолестеринемії у собак
- Ю С, Роджерс QR, Морріс JG (2001). Вплив низьких рівнів дієтичного тирозину на колір шерсті кішок. J Small Anim Pract 42(4):176-180. doi.org Це доводить, що дефіцит тирозину призводить до вицвітання темного хутра
- Zentrichova V, Pechova A, Kovarikova S (2021). Селен і собаки: систематичний огляд. Тварини 11(2):418. pmc.ncbi.nlm.nih.gov Основа взаємодії селену з вітаміном Е в антиоксидантному захисті собак
- Zicker SC, Jewell DE, Yamka RM, Buber NA (2012). Оцінка когнітивного навчання, пам'яті, психомоторних, імунологічних функцій і функцій сітківки у здорових цуценят, яких годували риб'ячим жиром, багатим на DHA. JAVMA 241(5):583–594. doi.org Джерело сприятливого впливу DHA/EPA на розвиток і протизапальний ефект у цуценят